Член Совета по правам человека Ян Власов заявил, что комиссия Минздрава по жизненно необходимым и важнейшим лекарственным препаратам не одобрила большинство из тех лекарств, которые были рассмотрены.
Из восьми таких препаратов комиссия включила в список жизненно важных лекарств лишь два: лорлатиниб («Лорвиква» от Pfizer) и пэгцетакоплан («Эмпавели» от Swedish Orphan Biovitrum АВ).
Комиссия не одобрила:
асциминиб (противоопухолевый и самый безопасный в этой категории препарат от Novartis), который показан для лечения хронического миелоидного лейкоза;
трастузумаб дерукстекан («Энхерту» от AstraZeneca; применяется в том числе для лечения HER2-положительного рака молочной железы с метастазами и немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене HER2);
тремелимумаб («Имджудо» от AstraZeneca; показан при неоперабельном гепатоцеллюлярном раке и метастатическом немелкоклеточном раке легкого);
теклистамаб («Теквайли» от Janssen; применяется при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе);
фарицимаб («Вабисмо» от Roche) — первое биспецифическое антитело, одобренное для терапии заболеваний сетчатки глаза;
сипонимод («Кайендра» от Novartis), который применяется для лечения рассеянного склероза.
Препараты отклонили из-за отсутствия клинических рекомендаций и экономии бюджета. По словам Яна Власова, подготовка рекомендаций — длительный процесс, «а времени у пациентов с тяжелыми диагнозами, в том числе онкологией, нет».
Лекарствами из списка жизненно важных россиян должны обеспечивать за счет федерального бюджета. Предлагать препараты для включения в перечень могут медицинские организации, производители лекарств, профильные НКО и пациентские объединения.
